上海氣相色譜儀色譜氣源純度影響：

色譜氣源純度對分析結果的影響： 

分析樣品：失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；

色譜柱：柱效失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活性，H2O氣使聚脂類固定液分解，O2使PEG斷鏈。

色譜峰：假峰有時某些氣體雜質和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰；

色譜峰保留時間：柱保留特性的影響：如：H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會有所增加，載氣中氧含量過高時，無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性，都會產(chǎn)生變化，使用時間越長影響越大。

氣相色譜檢測器：

TCD：信噪比減小，無法調另，線性變窄，文獻中的校正因子不能使用，氧含量過大，使元件在高溫時加速老化，減少壽命。

FID：特別是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做時，CH4等有機雜質，會使基流激增，噪聲加大不能進行微量分析。

ECD：載氣中的氧和水對檢測器的正常工作影響zui大，在不同的供電工作方式中，脈沖供電比直流電壓供電影響大，固定基流脈沖調制式供電比脈沖供電影響大。

在操作

FPD和NPD等常用檢測器,由于他們屬于選擇性檢測器,操做時要根據(jù)分析要求,特別注意被測敏感物質中雜質的去除。

上海氣相色譜儀色譜氣源流速影響：

色譜氣源流速對柱效的影響

流速過慢，色譜峰容易拖尾或者前伸，氣源流速過快，降低分離效能；對于不同的色譜氣源對應不同的色譜柱，一般都有相應的*流速，此時色譜柱柱效zui高。

色譜氣源流速對樣品組分保留時間的影響：

不同流速下，保留時間變化差別很大。對于特定的色譜柱和色譜條件，樣品組分的保留時間和載氣流速成反比。為了加快分析時間，一般用高于*流速的線速度分析。

色譜氣源流速對檢測定量結果的影響

流速快慢會影響色譜峰之間的分離，以及峰形的尖銳程度，影響靈敏度，從而影響定量結果。因為根據(jù)對信號的響應特征不同，檢測器可分為濃度型檢測器和質量型檢測器。常見的濃度型檢測器有ECD等。從檢測信號的響應原理看，峰高響應信號與流動相中樣品的濃度成正比，而與載氣流速無關。但是，在分析過程中，由于柱內擴散和傳質阻力，峰寬大小受載氣流速影響。

載氣流速大，峰高增加，但是峰面積保持不變，因此質量型檢測器如果用峰高作響應信號，應保持載氣流速不變。載氣流速直接影響塔板高度和柱效，是影響色譜分離優(yōu)化的重要參數(shù)。

實際操作時，要根據(jù)檢測器的噪聲水平判斷氣體的純度。如對ECD，載氣不純、雜質多如含氧量高，會導致檢測器明顯噪聲大、靈敏度降低、線性范圍變窄，甚至基線顯著飄移、出現(xiàn)倒峰等